Evolução do fluido e fluido relacionado

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Mar 28, 2024

Evolução do fluido e fluido relacionado

Relatórios Científicos volume 13, Artigo número: 14067 (2023) Citar este artigo 75 Acessos Métricas detalhes Os fluidos porosos controlam os processos diagenéticos e os espaços de armazenamento de reservatórios rochosos clásticos profundos

Scientific Reports volume 13, Artigo número: 14067 (2023) Citar este artigo

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Os fluidos porosos controlam os processos diagenéticos e os espaços de armazenamento de reservatórios profundos de rochas clásticas e tornaram-se uma importante área de interesse nos campos da sedimentologia e da geologia do petróleo. Este artigo tem como objetivo relacionar os processos diagenéticos dos arenitos do Oligoceno Zhuhai no Baiyun Sag com os fluidos dos poros que variam com a profundidade do soterramento. Os tipos e padrões de distribuição de minerais autigênicos são investigados através da análise de características petrográficas, mineralógicas e geoquímicas para ilustrar a origem e os padrões de fluxo dos fluidos porosos e suas influências na diagênese do reservatório. A forte cimentação do cimento carbonático eogenético próximo à interface arenito-argilito foi uma consequência da migração de material de argilitos adjacentes em grande escala. Os fluidos dos poros foram afetados principalmente pela metanogênese microbiana e pela dissolução de minerais carbonáticos em argilitos adjacentes durante a eogênese. Os fluidos porosos foram transportados difusamente em um sistema geoquímico relativamente aberto dentro de uma faixa local. O suporte para este modelo é fornecido pelos valores isotópicos estáveis ​​mais pesados ​​presentes na calcita e dolomita eogenéticas. A dissolução do feldspato durante o início da mesogênese foi acompanhada espacialmente pela precipitação de quartzo autigênico e cimento de carbonato ferroano. Os fluidos dos poros neste período eram ricos em ácidos orgânicos e CO2, e seu mecanismo de migração era o transporte difusivo. As composições isotópicas de carbono e oxigênio obviamente mais leves da calcita ferroana apoiam esta inferência. Durante a mesogênese tardia, a entrada de fluido hidrotermal profundo pode ter sido parcialmente responsável pela precipitação de anquerita, barita e albita autigênica. A carga de óleo pode ter inibido a cimentação e compactação de carbonato, preservando a porosidade e, juntamente com a caulinita autigênica, pode ter promovido a transição do reservatório de úmido com água para úmido com óleo, em benefício do aprisionamento de óleo. As descobertas aqui relatadas lançam uma nova luz sobre a avaliação e previsão de reservatórios de arenito que experimentaram múltiplos períodos de fluxo de fluidos.

Os fluidos porosos são quase onipresentes nas rochas clásticas e, com o aumento da profundidade de soterramento, exercem uma influência crucial nas propriedades petrofísicas através de várias interações fluido-rocha . Fluidos de poros agressivos corroem fortemente os minerais de silicato de alumínio e minerais de carbonato em reservatórios rochosos clásticos profundos, criando (ou redistribuindo) poros secundários de uma certa escala, melhorando significativamente (ou ligeiramente) as porosidades do reservatório. A precipitação concomitante de minerais secundários, principalmente na forma de minerais que preenchem os poros, devido à transferência de massa pelo fluxo de fluido dos poros, desempenha um papel negativo na permeabilidade do reservatório . Identificar a origem e os padrões de fluxo dos fluidos porosos é crucial para a pesquisa sobre diagênese arenito-xisto e propriedades de armazenamento8. Reservatórios complexos de arenito intercalados com lamito podem ser complicados pelo potencial de múltiplos estágios de evolução de fluidos porosos e correspondentes interações fluido-rocha durante o soterramento progressivo. Para definir e priorizar os alvos dos reservatórios, as fontes, os padrões de fluxo e a distribuição espaço-temporal dos fluidos porosos devem ser compreendidos.

Razões de isótopos estáveis ​​são comumente empregadas para restringir (1) as fontes de fluidos de poros, (2) os caminhos e o tempo de eventos de fluidos, (3) as temperaturas de formação de cimentos de múltiplos estágios e (4) as fontes materiais de subprodutos diagenéticos9 ,10,11,12,13. As composições isotópicas estáveis ​​de carbono e oxigênio são altamente estáveis ​​em diferentes sistemas fluidos que possuem características de circulação profunda. O grau de fracionamento isotópico de oxigênio entre fluidos e minerais é reduzido com o aumento da temperatura de formação (superfície até ~ 300°C14). O valor de δ18O preservado no cimento pode servir como registro substituto da temperatura de cimentação. Assim, é um indicador útil para inferir o tempo de formação do cimento e para esclarecer a evolução dos fluidos porosos quando dado um valor razoável de δ18O do fluido poroso . Comparado com o valor de δ13C no reservatório de carbono original, aquele preservado no cimento é aproximadamente 9–10 ‰ mais pesado devido ao fracionamento de isótopos de carbono. Assim, os valores de δ13C podem ser usados ​​para rastrear as fontes externas ou internas de carbono e para responder a perguntas frequentes relacionadas à interação fluido-rocha . Com base nesses dois sistemas isotópicos estáveis, combinados com a história evolutiva regional, as características físico-químicas e de fluxo dos fluidos ao longo de todo o processo diagenético podem ser reconstruídas .

 1.0 m), by contrast, experienced complex diagenetic histories, mainly including compaction, weak early carbonate cementation, and relatively strong dissolution of feldspar (Fig. 14b,c). Subsequently, reservoirs without the early oil charge experienced strong cementation of the late carbonate, whereas the charging of late oil slowed late carbonate cementation to a certain extent (Fig. 13(b) and 14(b)). For reservoirs with the early oil charge, the selective early oil charge affected the path of diagenetic evolution; in particular, it significantly hindered late carbonate cementation. This resulted in the alteration of the wettability from water wet to oil wet. This aided the second period of oil charge (Figs. 13b and 14b)./p> 70 °C), a chemical gradient was formed between the source rock and adjacent sandstones. Organic CO2 and acids were transported via diffusion. This resulted in a certain amount of feldspar dissolution56,57. However, the dissolution of feldspar barely occurred near the edge but rather occurred in the middle part of the sandbodies (Fig. 6). The most likely cause is strong carbonate cementation near the sandstone–mudstone interface during diagenesis, resulting in tight layers forming along the sandbody edges, which control the transport of pore fluids rich in organic CO2 and acids, crossing the sandbody edge and reaching the porous zone in the centre of the sandbody (Fig. 14b)./p>